Комплекснае абследаванне на тромбафілію
17.09.2019
|
Наименование услуги |
Общая стоимость (руб.) |
|---|---|
|
Выявление генетических мутаций генов факторов свертывания крови II и V |
41,29 |
|
забор крови из вены и обработка в комплексе |
2,09 |
|
определение протеина С с хромогенным субстратом на автоматическом коагулометре |
28,73 |
|
определение протеина S с хромогенным субстратом на автоматическом коагулометре |
4,97 |
|
Определение уровня активности антитромбина III |
18,81 |
СОХРАНИ В СЕБЕ ЖИЗНЬ
Если желанная беременность прерывается уже не в первый раз, причиной может стать тромбофилия – опасное состояние, которое мешает выносить малыша. Определить её наличие и подобрать грамотное и эффективное лечение помогут простые анализы крови
Тромбофилия – что это?
Это склонность организма к образованию тромбов (закупорок сосудов), которая часто впервые дает о себе знать только во время беременности. Тромбы в сосудах плаценты могут спровоцировать плацентарную недостаточность. Повышается риск выкидыша, так как в организм будущего малыша перестают поступать питательные вещества.
В результате, может произойти отслоение плаценты, замирание беременности или преждевременные роды. Тромбофилия часто спровоцирована генетическими сбоями, наследственными мутациями, определить которые можно при помощи анализов крови.
Где можно пройти скрининг и лечение?
Такое обследование будущие мамы могут пройти на базе УЗ «9-я городская клиническая больница». Большой опыт клиники позволит точно установить, существует ли патология, а значит, врач, ведущий беременность, сможет назначить грамотное лечение и сохранить жизнь ребенка.
Взаимосвязь между невынашиванием беременности и тромботическими осложнениями сегодня уже доказана. Наши врачи имеют в своем арсенале эффективные средства для профилактики и лечения тромбофилии.
Какие анализы необходимы?
С учетом принципов доказательной медицины существует следующий алгоритм лабораторного обследования на тромбофилию:
- комплекс тестов на анти-фосфолипидный синдром (АФС)
- определение активности антитромбина III
- определение активности протеина C
- определение активности протеина S
- выявление генетической мутации FVG1691A
- явление генетической мутацияи FIIG20210A
Что включает обследование и лечение? *
- консультация профессора, доцента или зав. отделением гематологии (по выбору пациента)
- серия лабораторных тестов, в том числе молекулярно-генетических (методом ПЦР)
- сопровождение последующего лечения (что особенно важно)
Кто из женщин в группе риска? (для справки)
- возраст 30 и более лет
- если у родственников ранее были тромботические осложнения
- если несколько попыток ЭКО закончились неудачами
Куда обращаться? Где пройти консультацию у врача и сдать анализы?
Учреждение здравоохранения «9-я городская клиническая больница, 2200045 г. Минск, ул. Семашко 8
телефоны городские: +375 (17) 371-00-22 (отдел платных услуг); +375 (17) 277-21-91 (консультативный кабинет гематолога);
Интернет: www.m9gkb.by; электронная почта: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.
